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Centrifuge 5910 Ri, S-4x750, 230V
- Teilkatalog:
- Bestell-Nr.: 5943000511
- Artikel-Nr: 5943000511
- Warengruppe:
- Schlagworte: Mikrozentrifuge
- Letztes Update: 31.12.2023
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Centrifuge 5910 Ri (EU-IVD), Touchscreen-Bedienfeld, gekühlt, mit Rotor S-4x750, inkl. Rundbechern und Adaptern für konische 5-mL/15-mL/50-mL-Gefäße, 230 V/50 – 60 Hz (EU)
- inkl. Rotor S-4x750 4 x Rundbecher (max. Geschwindigkeit 4.800 x g (4.700 rpm)
- Gemischtes Beladen mit 2 Plattenbechern und 2 Rundbechern bietet mehr Flexibilität
- Maximale Kapazität für konische Gefäße pro Rotor: 56 × 5/15 mL/28 × 50 mL
- Aerosoldichte QuickLock®-Kappen für die sichere Zentrifugation von gefährlichen Proben optional erhältlich (Aerosoldichtigkeit durch Public Health England, Porton Down, Großbritannien, getestet und zertifiziert)
Die Centrifuge 5910 Ri ist eine nicht automatische Zentrifuge zur Trennung von flüssigen Substanzgemischen aus dem menschlichen Körper und ist speziell dazu bestimmt, als Zubehör zusammen mit einem ln-vitro-Diagnostikum verwendet zu werden, um dessen Verwendung gemäß seiner Zweckbestimmung zu ermöglichen. Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der Richtlinie 98/79/EG und zukünftig der EU-Verordnung für In-Vitro-Diagnostika (IVDR) 2017/746. Eppendorf-Zentrifugen sind ausschließlich für die Verwendung in Innenräumen und für den Betrieb durch ausgebildetes Fachpersonal vorgesehen.
- inkl. Rotor S-4x750 4 x Rundbecher (max. Geschwindigkeit 4.800 x g (4.700 rpm)
- Gemischtes Beladen mit 2 Plattenbechern und 2 Rundbechern bietet mehr Flexibilität
- Maximale Kapazität für konische Gefäße pro Rotor: 56 × 5/15 mL/28 × 50 mL
- Aerosoldichte QuickLock®-Kappen für die sichere Zentrifugation von gefährlichen Proben optional erhältlich (Aerosoldichtigkeit durch Public Health England, Porton Down, Großbritannien, getestet und zertifiziert)
Die Centrifuge 5910 Ri ist eine nicht automatische Zentrifuge zur Trennung von flüssigen Substanzgemischen aus dem menschlichen Körper und ist speziell dazu bestimmt, als Zubehör zusammen mit einem ln-vitro-Diagnostikum verwendet zu werden, um dessen Verwendung gemäß seiner Zweckbestimmung zu ermöglichen. Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der Richtlinie 98/79/EG und zukünftig der EU-Verordnung für In-Vitro-Diagnostika (IVDR) 2017/746. Eppendorf-Zentrifugen sind ausschließlich für die Verwendung in Innenräumen und für den Betrieb durch ausgebildetes Fachpersonal vorgesehen.